Behandeling met 30 en 60 mg brepocitinib eenmaal daags was superieur aan placebo wat betreft het verminderen van tekenen en symptomen van arthritis psoriatica. De TYK2/JK1-remmer werd over het geheel genomen goed verdragen tijdens deze 52 weken durende studie, met een veiligheidsprofiel dat consistent was met dat van eerdere klinische studies naar brepocitinib.
Met nieuwe leidraad multimorbiditeit op weg naar toekomstbestendige zorg
okt 2024