Fase I/II-uitkomsten van epcoritamab vormen basis voor verder onderzoek

Delen via:

Epcoritamab is een nieuw bispecifiek antilichaam dat zich richt op CD3 en CD20 en op die manier een T-cel-gemedieerde cytotoxische activiteit tegen CD20-positieve maligne B-lymfocyten induceert. Onlangs verschenen de resultaten van het dosisescalatiegedeelte van een open-label fase I/II-studie, die onder andere plaatsvond in Nederland, naar de behandeling van patiënten met een recidiverend of refractair B-cel non-hodgkinlymfoom (r/r B-NHL) met subcutaan epcoritamab.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

Impact van CAR T-celtherapie op effectiviteit mosunetuzumab bij R/R B-cellymfomen

mrt 2025 | Lymfoom

Lees meer over Impact van CAR T-celtherapie op effectiviteit mosunetuzumab bij R/R B-cellymfomen

Toevoeging midostaurine aan decitabine verbetert uitkomst AML/MDS niet

mrt 2025 | Leukemie, MDS

Lees meer over Toevoeging midostaurine aan decitabine verbetert uitkomst AML/MDS niet

Overleving van kinderen met kanker verder verbeterd

mrt 2025 | Leukemie, Neuro-oncologie

Lees meer over Overleving van kinderen met kanker verder verbeterd

Zorguitgaven kanker stijgen vooral door nieuwe behandelingen

mrt 2025 | Dermato-oncologie, Leukemie, Longoncologie, MM

Lees meer over Zorguitgaven kanker stijgen vooral door nieuwe behandelingen

(Toekomstige) Vruchtbaarheid na behandeling van een hodgkinlymfoom op kinderleeftijd

mrt 2025 | Lymfoom

Lees meer over (Toekomstige) Vruchtbaarheid na behandeling van een hodgkinlymfoom op kinderleeftijd

Verlaagde dosis anticoagulantia bij VTE niet voor iedereen geschikt

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Verlaagde dosis anticoagulantia bij VTE niet voor iedereen geschikt