FDA-goedkeuring luspatercept-aamt voor behandeling anemie bij MDS

Delen via:

De Amerikaanse FDA heeft luspatercept-aamt goedgekeurd voor de behandeling van anemie na falen van een erytropoësestimulerend middel bij volwassenen met laagrisico myelodysplastisch syndroom (MDS-RS en MDS/MPN-RS-T) die gedurende acht weken ten minste twee units rode bloedcellen nodig hebben.

De goedkeuring is gebaseerd op de resultaten van de MEDALIST-studie, waarin 229 patiënten 2:1 zijn gerandomiseerd naar luspatercept-aamt of placebo. Alle patiënten kregen best supportive care, waaronder bloedtransfusies. Van de 153 patiënten die luspatercept-aamt kregen, waren er 58 (37,9%; 95%-BI 30,2-46,1%) transfusie-onafhankelijk gedurende ten minste 8 weken, in de placebogroep was dat het geval bij 10 patiënten (13,2%; 95%-BI 6,5-22,9%). Hiermee was het verschil tussen de groepen 24,6% (95%-BI 14,5-34,6%; p < 0,0001).

Bron: FDA

Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

feb 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Beti-cel bij transfusie-afhankelijke ernstige bètathalassemie met β0 en β+IVS-I-110 genotypes

Nieuwe inzichten en technieken voor detectie en behandeling van lymfeklieruitzaaiingen bij prostaatkanker

feb 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Nieuwe inzichten en technieken voor detectie en behandeling van lymfeklieruitzaaiingen bij prostaatkanker

Plaatsbepaling nieuwe middelen bij folliculair lymfoom

feb 2025 | Lymfoom

Lees meer over Plaatsbepaling nieuwe middelen bij folliculair lymfoom

Celvrij DNA heeft meerwaarde bij diagnose en monitoring

feb 2025 | Bacteriële infecties, Stamceltransplantatie, Virale infecties

Lees meer over Celvrij DNA heeft meerwaarde bij diagnose en monitoring

Zorginstituut adviseert lagere prijs aantal medicijnen MM

feb 2025 | MM

Lees meer over Zorginstituut adviseert lagere prijs aantal medicijnen MM

66 nieuwe video’s met medicijninstructies beschikbaar

feb 2025

Lees meer over 66 nieuwe video’s met medicijninstructies beschikbaar