Tot voor kort was er geen behandeling mogelijk voor patiënten met een erfelijke netvliesziekte. In 2017 werd in de Verenigde Staten de eerste gentherapie voor erfelijke retinale dystrofie goedgekeurd. Sinds 2021 is deze therapie ook in Nederland beschikbaar. Daarnaast lopen er verschillende klinische- en laboratoriumonderzoeken naar andere gen- en stamceltherapieën bij erfelijke oogziekten. Camiel Boon, hoogleraar Oogheelkunde (Amsterdam UMC, LUMC) en gespecialiseerd in retinaziekten en ophthalmogenetica, geeft een overzicht van de meest recente ontwikkelingen op dit gebied.
White-spotsyndromen: de stand van zaken
sep 2024 | Netvliesafwijkingen