Gentherapie voor hemofilie: successen en onzekerheden

Delen via:

Onlangs werd de 3-jaars follow-up gepubliceerd van een Britse studie naar de behandeling van 15 mannelijke hemofilie A-patiënten met vector AAV5-hFVIII-SQ. Hiermee wordt in levercellen een korte variant van factor VIII (fVIII) tot expressie gebracht. Het goede nieuws: ook na drie jaar nog een significante reductie van bloedingen en fVIII-infusies. Het slechte nieuws: de fVIII-expressie lijkt geleidelijk af te nemen. Hematoloog prof. dr. R.E.G. (Roger) Schutgens plaatst de bevindingen in een bredere context.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

 

Nieuwe groeifactoren voor het ontstaan van lymfoom ontdekt

jan 2017 | Lymfoom

Lees meer over Nieuwe groeifactoren voor het ontstaan van lymfoom ontdekt

Immuunresistentie bij multipel myeloom

jan 2017 | MM

Lees meer over Immuunresistentie bij multipel myeloom

Stoppen met dasatinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie

jan 2017 | Leukemie

Lees meer over Stoppen met dasatinib bij patiënten met chronische myeloïde leukemie

Antilichaam-therapie vermindert graft-versus-host ziekte

jan 2017 | Leukemie, Stamceltransplantatie

Lees meer over Antilichaam-therapie vermindert graft-versus-host ziekte