Gentherapie voor hemofilie: successen en onzekerheden

Delen via:

Onlangs werd de 3-jaars follow-up gepubliceerd van een Britse studie naar de behandeling van 15 mannelijke hemofilie A-patiënten met vector AAV5-hFVIII-SQ. Hiermee wordt in levercellen een korte variant van factor VIII (fVIII) tot expressie gebracht. Het goede nieuws: ook na drie jaar nog een significante reductie van bloedingen en fVIII-infusies. Het slechte nieuws: de fVIII-expressie lijkt geleidelijk af te nemen. Hematoloog prof. dr. R.E.G. (Roger) Schutgens plaatst de bevindingen in een bredere context.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

 

Plaatsbepaling nieuwe middelen bij folliculair lymfoom

feb 2025 | Lymfoom

Lees meer over Plaatsbepaling nieuwe middelen bij folliculair lymfoom

Celvrij DNA heeft meerwaarde bij diagnose en monitoring

feb 2025 | Bacteriële infecties, Stamceltransplantatie, Virale infecties

Lees meer over Celvrij DNA heeft meerwaarde bij diagnose en monitoring

Zorginstituut adviseert lagere prijs aantal medicijnen MM

feb 2025 | MM

Lees meer over Zorginstituut adviseert lagere prijs aantal medicijnen MM

66 nieuwe video’s met medicijninstructies beschikbaar

feb 2025

Lees meer over 66 nieuwe video’s met medicijninstructies beschikbaar

Nieuwe studies brengen menin-remmers dichter bij klinische praktijk

feb 2025 | Leukemie

Lees meer over Nieuwe studies brengen menin-remmers dichter bij klinische praktijk

SARS-CoV-2-vaccinatie na stamceltransplantatie of CAR T-celtherapie

feb 2025 | Leukemie, Lymfoom, MDS, MM, MPN, Stamceltransplantatie, Vaccinatie, Virale infecties

Lees meer over SARS-CoV-2-vaccinatie na stamceltransplantatie of CAR T-celtherapie