Gentherapie voor hemofilie: successen en onzekerheden

Delen via:

Onlangs werd de 3-jaars follow-up gepubliceerd van een Britse studie naar de behandeling van 15 mannelijke hemofilie A-patiënten met vector AAV5-hFVIII-SQ. Hiermee wordt in levercellen een korte variant van factor VIII (fVIII) tot expressie gebracht. Het goede nieuws: ook na drie jaar nog een significante reductie van bloedingen en fVIII-infusies. Het slechte nieuws: de fVIII-expressie lijkt geleidelijk af te nemen. Hematoloog prof. dr. R.E.G. (Roger) Schutgens plaatst de bevindingen in een bredere context.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

 

Medicijntekorten zorgwekkend, geen oplossing in zicht

jan 2025

Lees meer over Medicijntekorten zorgwekkend, geen oplossing in zicht

Sterfte aan leukemie, lymfoom en multipel myeloom na lage dosis ioniserende straling

jan 2025 | Leukemie, Lymfoom, MDS, MM

Lees meer over Sterfte aan leukemie, lymfoom en multipel myeloom na lage dosis ioniserende straling

Pomalidomide vermindert ernst epistaxis bij hereditaire hemorragische teleangiëctasieën

jan 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Pomalidomide vermindert ernst epistaxis bij hereditaire hemorragische teleangiëctasieën

Grote subsidie voor onderzoek naar CAR T-cellen bij recidiverend MM

jan 2025 | MM

Lees meer over Grote subsidie voor onderzoek naar CAR T-cellen bij recidiverend MM

Nivolumab plus AVD bij gevorderd hodgkinlymfoom

jan 2025 | Immuuntherapie, Lymfoom

Lees meer over Nivolumab plus AVD bij gevorderd hodgkinlymfoom

Meer inzicht in prognose bij hersenlymfoom

jan 2025 | Lymfoom

Lees meer over Meer inzicht in prognose bij hersenlymfoom