Gentherapie voor hemofilie: successen en onzekerheden

Delen via:

Onlangs werd de 3-jaars follow-up gepubliceerd van een Britse studie naar de behandeling van 15 mannelijke hemofilie A-patiënten met vector AAV5-hFVIII-SQ. Hiermee wordt in levercellen een korte variant van factor VIII (fVIII) tot expressie gebracht. Het goede nieuws: ook na drie jaar nog een significante reductie van bloedingen en fVIII-infusies. Het slechte nieuws: de fVIII-expressie lijkt geleidelijk af te nemen. Hematoloog prof. dr. R.E.G. (Roger) Schutgens plaatst de bevindingen in een bredere context.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

 

FDA-goedkeuring voor innovatieve diagnostische test B-cellymfoom

jan 2025 | Lymfoom

Lees meer over FDA-goedkeuring voor innovatieve diagnostische test B-cellymfoom

Fedratinib bij myelofibrose na eerdere behandeling met ruxolitinib

jan 2025 | MPN

Lees meer over Fedratinib bij myelofibrose na eerdere behandeling met ruxolitinib

AI-algoritme stelt tumortypes kinderkanker vast

jan 2025

Lees meer over AI-algoritme stelt tumortypes kinderkanker vast

Derde generatie anti-CD19 CAR T-cellen voor gerecidiveerde/refractaire CLL

jan 2025 | Leukemie, Lymfoom

Lees meer over Derde generatie anti-CD19 CAR T-cellen voor gerecidiveerde/refractaire CLL

Landelijk onderzoek naar maatwerk bloedverdunners na een heup- of knievervangende operatie

jan 2025 | Orthopedie

Lees meer over Landelijk onderzoek naar maatwerk bloedverdunners na een heup- of knievervangende operatie

Uitbreiding wereldwijde studie baby’s met leukemie

dec 2024 | Immuuntherapie, Leukemie

Lees meer over Uitbreiding wereldwijde studie baby’s met leukemie