Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
CD47-remmer Hu5F9-G4 plus rituximab bij non-hodgkinlymfoom
jan 2019 | Lymfoom