Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Fusie Lymph&Co, 2,6 miljoen euro extra voor wetenschappelijk onderzoek
feb 2018 | Lymfoom