Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Etranacogene dezaparvovec bij hemofilie B: effectiviteit en veiligheid na 24 maanden
apr 2024 | Benigne hematologie