Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Dabrafenib plus trametinib bij BRAF-V600E-gemuteerde zeldzame tumoren
jun 2023 | Hoofd-halsoncologie, Leukemie, Maag-darm-leveroncologie, MM, Neuro-oncologie