Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Sutimlimab bij koudeagglutinatieziekte: resultaten van de CADENZA-studie
sep 2022 | Benigne hematologie