Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Klinische kenmerken van mogamulizumab-geassocieerde uitslag tijdens behandeling van MF en SS
jul 2021 | Lymfoom