Een interimanalyse van de fase I/II Alta-studie na 104 weken suggereert dat giroctocogene fitelparvovec over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten met ernstige hemofilie A en in de hoogste dosis tot een klinisch relevante verhoging van factor VIII-activiteit leidt.
Een jaar corona: de rol van (anti)stolling bij COVID-19-patiënten
mei 2021 | Benigne hematologie, Virale infecties