Intracranial aneurysms: family history and risk of rupture

Delen via:

De prevalentie van intracraniële aneurysmata is ongeveer 3%, wat betekent dat ongeveer 300.000 volwassenen in Nederland een aneurysma hebben. Ruptuur van een aneurysma resulteert in een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding (aSAB). Dit heeft een hoge morbiditeit en mortaliteit, waarbij ongeveer een derde van de mensen overlijdt aan de gevolgen ervan. Charlotte Zuurbier wijdde haar proefschrift aan familiaire intracraniële aneurysmata. Zij promoveerde aan de Universiteit van Utrecht.

De belangrijkste groep personen met een sterk verhoogd risico op een aSAB zijn degenen die familieleden hebben die al eerder een aSAB hebben gehad. Bij personen met een positieve familieanamnese voor aSAB komen intracraniële aneurysmata vaker voor, namelijk bij ongeveer 10%. Afhankelijk van het aantal aangedane eerstegraads familieleden (ouders, broers en zussen, of kinderen) met een doorgemaakte aSAB kan het risico om ook een dergelijke bloeding te krijgen in de loop van het leven oplopen tot wel 25%. Bij personen met een positieve familieanamnese is screening op intracraniële aneurysmata kosteneffectief. Aneurysmata die op deze manier op tijd worden ontdekt, kunnen preventief behandeld worden voordat een aSAB optreedt. De behandeltechnieken zijn niet zonder risico op complicaties. Het risico op complicaties moet worden afgewogen tegen het risico op een ruptuur. Bij personen met een positieve familieanamnese voor aSAB is het risico op een ruptuur mogelijk ook hoger dan bij personen zonder een positieve familieanamnese.

Rol van gender

Intracraniële aneurysmata en aSAB komen vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Het is nog niet bekend of het hogere risico op een aSAB bij vrouwen kan worden verklaard door het vaker voorkomen van intracraniële aneurysmata bij vrouwen, door een hoger risico op een ruptuur van intracraniële aneurysmata bij vrouwen of door beide oorzaken.

Het doel van de studies in mijn proefschrift was ten eerste om de herkenning en screening van personen met een positieve familieanamnese voor aSAB te verbeteren en ten tweede om het effect van de risicofactoren positieve familieanamnese voor aSAB en daarnaast ook van geslacht op het ruptuurrisico van aneurysmata te onderzoeken.

Instrumenten ontwikkeld

Wij hebben een familieanamnese-vragenlijst ontwikkeld voor mensen in de bevolking die menen een eerstegraads familielid te hebben die een beroerte heeft gehad. Hiermee kunnen zij vaststellen of hun familielid een aSAB of een ander type beroerte heeft gehad. Met deze vragenlijst bestaand uit vier meerkeuzevragen over de symptomen, leeftijd tijdens de beroerte, uitleg over de beroerte door de toenmalige behandeld arts en de behandeling die voor de beroerte werd gegeven, kan worden nagegaan of dit een aSAB is geweest. De familieanamnese-vragenlijst heeft een sensitiviteit van 97% en een specificiteit van 93%.

Ook hebben wij twee predictiemodellen ontwikkeld waarmee het risico op een intracranieel aneurysma kan worden voorspeld bij het eerste screeningsmoment en tijdens de vervolgscreening van personen met een positieve familieanamnese voor aSAB. Het risico op een aneurysma tijdens het eerste screeningsmoment varieert van een kans van 5% bij jonge personen met twee aangedane familieleden, zonder hypertensie die nooit gerookt hebben, tot een kans van 36% bij personen ouder dan 60 jaar met drie of meer aangedane familieleden, met hypertensie en die roken of gerookt hebben. Het risico op een aneurysma tijdens vervolgscreening varieert van een kans van 2% bij jonge mannen zonder een eerder aneurysma of aSAB, vijf jaar na de eerste screening tot een kans van 28% bij oudere vrouwen met een eerder aneurysma of aSAB, tien jaar na de eerste screening.

Resultaten

Door middel van twee individuele meta-analyses op patiëntendata hebben wij onderzocht in hoeverre patiënten met een positieve familieanamnese voor aSAB een hoger risico op een ruptuur hebben dan patiënten die dit niet hadden en of vrouwen een hoger risico op een ruptuur hebben dan mannen. Aangezien wij in een studie hadden onderzocht dat binnen families broers en zussen een hoger risico op aSAB hebben dan ouders en kinderen, hebben wij in eerste instantie alleen de cohorten onderzocht waarin eerstegraads familieleden werden gedefinieerd als ouders, broers en zussen of kinderen. Het risico op een ruptuur was 2,5 keer hoger bij patiënten met een positieve familieanamnese voor aSAB dan bij patiënten die dit niet hadden. Vrouwen hadden een 1,5 keer groter risico op een ruptuur dan mannen.

Samengevat helpen de resultaten van mijn proefschrift ons om de herkenning en screening van personen met een positieve familieanamnese voor aSAB te verbeteren. Ook blijkt een agressievere preventieve behandelingsaanpak bij personen met een positieve familieanamnese voor aSAB gerechtvaardigd te zijn.

Dr. C. Zuurbier

In 2050 verdubbeling van aantal mensen met dementie en artrose

nov 2024 | Artrose, Dementie

Lees meer over In 2050 verdubbeling van aantal mensen met dementie en artrose

Trombectomie verbetert functionele uitkomsten bij beroerte met groot infarct op CT zonder contrast niet

nov 2024 | Neuro-vasculair

Lees meer over Trombectomie verbetert functionele uitkomsten bij beroerte met groot infarct op CT zonder contrast niet

Positief advies voor lecanemab (Leqembi) bij beperkte groep alzheimerpatiënten

nov 2024 | Dementie

Lees meer over Positief advies voor lecanemab (Leqembi) bij beperkte groep alzheimerpatiënten

Zorgbelasting mantelzorgers van mensen met dementie blijft reden tot bezorgdheid

nov 2024 | Dementie

Lees meer over Zorgbelasting mantelzorgers van mensen met dementie blijft reden tot bezorgdheid

De dunne lijn tussen slapen en waken op de intensive care en hypersomnolentieaandoeningen

nov 2024

Lees meer over De dunne lijn tussen slapen en waken op de intensive care en hypersomnolentieaandoeningen

Rekening houden met hormoonhuishouding bij vrouwen met migraine

nov 2024 | Hoofdpijn

Lees meer over Rekening houden met hormoonhuishouding bij vrouwen met migraine

Overmatige slaperigheid overdag bij OSA & narcolepsie: de laatste inzichten

22 jan 2025 om 20:00

Lees meer over Overmatige slaperigheid overdag bij OSA & narcolepsie: de laatste inzichten

Neurologisch Jaaroverzicht 2024

17 dec 2024 om 20:00 | Bewegingsstoornissen, Dementie, Hoofdpijn, Multipele Sclerose

Lees meer over Neurologisch Jaaroverzicht 2024

Hersenbloedingen in nieuw perspectief:
het belang van TIME=BRAIN en het couperen van antistolling

2 dec 2024 om 20:00 | Neuro-vasculair

Lees meer over Hersenbloedingen in nieuw perspectief:
het belang van TIME=BRAIN en het couperen van antistolling

RNA therapie: nu en in de toekomst - deel 2

30 sep 2024 om 20:00

Lees meer over RNA therapie: nu en in de toekomst - deel 2

B-cel therapieën bij MS: impact op immunologie

10 jun 2024 | Multipele Sclerose, Vaccinatie

Lees meer over B-cel therapieën bij MS: impact op immunologie

Keynote webinar | Spotlight on sleep in brain health

2 mei 2024 om 18:00

Lees meer over Keynote webinar | Spotlight on sleep in brain health

Neurologisch Jaaroverzicht 2023

20 feb 2024 | Bewegingsstoornissen, Dementie, Epilepsie, Hoofdpijn, Multipele Sclerose, Neuro-vasculair

Lees meer over Neurologisch Jaaroverzicht 2023

Masterclass Wervelkolom Welzijn: hedendaagse inzichten en oplossingen

30 jan 2024 om 20:00

Lees meer over Masterclass Wervelkolom Welzijn: hedendaagse inzichten en oplossingen

Plaatsbepaling van device-aided therapies (DATs) bij de ziekte van Parkinson

7 aug 2023 | Bewegingsstoornissen

Lees meer over Plaatsbepaling van device-aided therapies (DATs) bij de ziekte van Parkinson
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Verband tussen NEDA en hersenvolume

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Verband tussen NEDA en hersenvolume

Siponimod vermindert MRI-activiteit bij SPMS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Siponimod vermindert MRI-activiteit bij SPMS

Cognitieve reserve lager bij POMS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Cognitieve reserve lager bij POMS

Ozanimod vs. IFN bèta-1a in fase III-studie

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Ozanimod vs. IFN bèta-1a in fase III-studie

NfL als biomarker neuroaxonaal verlies bij MS

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over NfL als biomarker neuroaxonaal verlies bij MS

Laquinimod vermindert hersenvolumeverlies en relapses

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Laquinimod vermindert hersenvolumeverlies en relapses

McDonald-criteria voor diagnose MS herzien

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over McDonald-criteria voor diagnose MS herzien

Bestaat benigne MS wel?

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Bestaat benigne MS wel?

Cladribine bij hoge MS-activiteit

okt 2017 | Multipele Sclerose

Lees meer over Cladribine bij hoge MS-activiteit

Podcast: AI in stroke - Using deep learning to predict clinical outcomes after stroke

jan 2024 | Neuro-vasculair

Lees meer over Podcast: AI in stroke - Using deep learning to predict clinical outcomes after stroke

Podcast: Stem cell therapy for PD - A new era for managing Parkinson’s disease?

dec 2023 | Bewegingsstoornissen

Lees meer over Podcast: Stem cell therapy for PD - A new era for managing Parkinson’s disease?

Real World Evidence in MS

jan 2020 | Multipele Sclerose

Lees meer over Real World Evidence in MS

MedNet Neurologie 2024-03

sep 2024

Lees meer over MedNet Neurologie 2024-03

MedNet Neurologie 2024-02

jun 2024

Lees meer over MedNet Neurologie 2024-02

MedNet Neurologie 2024-01

mrt 2024

Lees meer over MedNet Neurologie 2024-01

MedNet Neurologie 2023-04

dec 2023

Lees meer over MedNet Neurologie 2023-04

MedNet Neurologie 2023-03

sep 2023

Lees meer over MedNet Neurologie 2023-03

MedNet Neurologie 2023-02

jun 2023

Lees meer over MedNet Neurologie 2023-02

MedNet Neurologie 2023-01

mrt 2023

Lees meer over MedNet Neurologie 2023-01

MedNet Neurologie 2022-04

dec 2022

Lees meer over MedNet Neurologie 2022-04

MedNet Neurologie 2022-03

sep 2022

Lees meer over MedNet Neurologie 2022-03