Wat kunnen we met AI als het gaat om het beantwoorden van klinische vragen? We leggen een vraag voor aan EvidenceHunt. Deze AI-tool baseert zijn antwoord op bronnen uit PubMed en NICE Guidelines.
Vraag aan EvidenceHunt: Wat is er bekend over de effectiviteit van deucravacitinib bij dermatologische aandoeningen?
Deucravacitinib, een selectieve orale TYK2-inhibitor, is recentelijk goedgekeurd voor de behandeling van psoriasis. De effectiviteit en veiligheid van deze behandeling zijn onderzocht in verschillende studies.
- Real-world data van 33 Japanse patiënten met psoriasis toonde aan dat deucravacitinib 6 mg dagelijks na 16 weken leidde tot een PASI75 respons van 78,3%, PASI90 van 52,2% en PASI100 van 13,0%. DLQI score 0/1 werd bereikt door 42,9% van de patiënten. Bijwerkingen kwamen voor bij 18,2% van de patiënten en waren mild en beheersbaar.1
- Een meta-analyse van 5 RCT’s met 2.198 patiënten toonde aan dat deucravacitinib superieur was aan placebo en apremilast op meerdere eindpunten, waaronder PASI75, sPGA 0/1, PASI90, PASI100, en DLQI 0/1 na 16 weken. Deucravacitinib werd over het algemeen goed verdragen en de incidentie van (ernstige) bijwerkingen en bijwerkingen gerelateerd aan onderbreking van de behandeling was laag.2
- Een post-hoc analyse van een 12-weekse fase 2-trial toonde aan dat deucravacitinib verbetering vertoonde ten opzichte van placebo vanaf week 4 voor de meeste effectiviteitsmetingen, met trends in verbetering van week 2 tot week 12. Verbeteringen in kwaliteit van leven volgden een vergelijkbaar patroon als de klinische uitkomsten.3
- Een meta-analyse van 4 studies met 1663 patiënten toonde aan dat deucravacitinib, vergeleken met placebo, leidde tot een significant hogere PASI75 respons, ss-PGA 0/1 en DLQI 0/1, zonder een zorgwekkende toename in de incidentie van ernstige bijwerkingen.4
- In de POETYK PSO-1 en PSO-2 trials, die 52 weken duurden, bereikte meer dan 50% van de patiënten behandeld met deucravacitinib PASI75, wat significant beter was dan placebo en apremilast. De effectiviteit en veiligheid van deucravacitinib werden consistent gerapporteerd tot 2 jaar.5,6
Veiligheidsprofiel
- De veiligheid van deucravacitinib werd beoordeeld in verschillende studies en toonde aan dat het middel over het algemeen goed werd verdragen. Er waren geen meldingen van ernstige infecties, trombo-embolische gebeurtenissen of laboratoriumafwijkingen, die een punt van zorg zijn bij andere JAK-inhibitoren.5,6,7,8
Effectiviteit van andere TYK2-remmers
- Een fase IIa-studie heeft de werkzaamheid en veiligheid van PF-06700841, een orale TYK2/Jak1-remmer, onderzocht bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis.9 Deze studie toonde statistisch significante verminderingen in de PASI score bij week 12 in vergelijking met placebo. Er werden geen gevallen van herpes zoster of MACE, inclusief trombo-embolische gebeurtenissen, gemeld.
Referenties
- PMID: 38305215
- PMID: 37841017
- PMID: 35025062
- PMID: 38306122
- PMID: 35960487
- PMID: 38226713
- PMID: 36115523
- PMID: 38451052
- PMID: 32311398
Dit is een AI-gegenereerd rapport door de aankomende premium versie van EvidenceHunt. Ga naar https://evidencehunt.com/?origin=springer en maak gratis een online account aan. Je ontvangt dan bij lancering van de premium versie een kortingscode voor 25% per e-mail.