Congenitale trombocytopathie en -penie (congenital platelet defects, CPD’s) zijn relatief zeldzame aandoeningen van de primaire hemostase, waarbij de hoeveelheid en/of de functie van de aanwezige trombocyten verminderd is. Voor haar promotie onderzocht dr. Maaike Blaauwgeers (UMC Utrecht) het bloedingsfenotype van CPD patiënten en de impact van bloedingen op hun kwaliteit van leven. Daarnaast werd de diagnostische waarde van verscheidene geavanceerde testen geëvalueerd.
CD47-remmer Hu5F9-G4 plus rituximab bij non-hodgkinlymfoom
jan 2019 | Lymfoom