Uit retrospectief onderzoek blijkt dat het bepalen van neurofilament light en gefosforyleerd tau181 in serum kan helpen bij de differentiële diagnostiek, het stadiëren van de ernst van de ziekte en het bepalen van de overlevingskans bij patiënten met frontotemporale lobaire degeneratie.
Nieuwe hoogleraar wil therapieën op maat ontwikkelen voor zeldzame ziektes
okt 2021 | Bewegingsstoornissen, Epilepsie