Het LUMC ontwikkelde een nieuwe bioinformatische analysemethode, Human AML Expedited Transcriptomics (HAMLET), waardoor genetische afwijkingen bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) uitgebreider en efficiënter vastgesteld worden en patiënten gerichter kunnen worden behandeld.
Voorheen was het niet mogelijk om elke mutatie te identificeren, waardoor niet altijd precies bekend was welke specifieke AML-vorm een patiënt had. Met bloed- of beenmergsamples van AML-patiënten kan door RNAseq het hele genetische plaatje in kaart worden gebracht. Na het verrichten van RNAseq op de monsters kunnen de genetische afwijkingen worden geïdentificeerd met de door het LUMC ontwikkelde bioinformatische analysemethode die HAMLET werd genoemd. Hiermee kunnen niet alleen meer mutaties dan voorheen worden aangetoond, maar deze kunnen ook tegelijkertijd worden getest.