De nieuwe klinische categorie voor mid-range EF (HFmrEF) met LVEF tussen 40 en 49% is nu bij een grote groep cardiologen onder de aandacht gebracht. Dat gebeurde deze week op verschillende bijeenkomsten op het congres van de European Society of Cardiology (ESC) in Rome. De nieuwe klinische categorie is onderdeel van de nieuwe Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure.
In de nieuwe richtlijn wordt hartfalen omschreven als ‘een klinisch syndroom gekarakteriseerd door typische symptomen (bijv kortademigheid, gezwollen enkels en vermoeidheid) dat gepaard kan gaan met tekenen (zoals verhoogde jugulaire veneuze druk, pulmonale crackles en perifeer oedeem) veroorzaakt door een structurele en/of functionele cardiale abnormaliteit, resulterend in een verminderde cardiale output en/of verhoogde intracardiale druk in rust of tijdens stress.’
Afkapwaarde
Bij het opstellen van de richtlijnen liep de Guideline Taskforce aan tegen uiteenlopende meningen als het gaat om het vaststellen van de afkapwaarde voor HF met verminderde ejectiefractie (HFrEF) bij de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF). Daarom is er de nieuwe klinische categorie voor de mid-range gedefinieerd. Aparte overweging van deze patiënten is belangrijk als gevolg van verschillende onderliggende etiologie, demografie en co-morbiditeiten. Patiënten lijken een ander fenotype te hebben ten opzichte van echte HFpEF en hebben mogelijk een andere respons op therapie.
Een aanzienlijk deel van de HF-populatie valt mogelijk in deze categorie, mogelijk 10-20%. Professor Piotr Ponikowski (Wroclaw, Polen), voorzitter van de guidelines Task Force, liet weten dat er geen evidence-based behandelingen voor patiënten met LVEF 40% of hoger zijn. ‘Veel patiënten vallen in de mid-range categorie en dit zou onderzoek naar nieuwe behandelingen moeten stimuleren.’
Middel
De 2016 richtlijnen includeren sacubitril/valsartan (LCZ696) voor de eerste keer. Dit middel is het eerste in de klasse van angiotensine receptor neprilysine remmers (ARNIs) en bleek in de PARADIGM-HF trial superieur aan de angiotensine-converting enzyme inhibitor (ACEi) enalapril om het risico op sterfte en ziekenhuisopname te verminderen in patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie die aan strikte inclusie- en exclusiecriteria voldoen.
Tijdens het Novartis satellietsymposium Optimizing outcomes in patients with heart failure with reduced ejection fraction: evidence and clinical experience sharing op het ESC-congres in Rome werd stilgestaan bij de risico’s van symptomatische patiënten. Nog steeds is het moeilijk om te voorspellen hoelang het duurt voordat de ziekte verslechtert. Centraal stond het optimaliseren van de hartfalen-behandeling van alle HFrEF-patiënten die nog symptomatisch zijn. Ook het toezicht op de veiligheid, en het initiëren en het bepalen van huidige en nieuwe behandelingen werden er besproken.