Frontotemporale dementie kent diverse klinische, genetische en pathologische verschijningsvormen. Onlangs werd in Annals of Neurology een onderzoek gepubliceerd van onderzoekers uit Milaan, Amsterdam en Rotterdam, naar psychiatrische symptomen en onderliggende pathologie bij 150 hersendonoren. Het liet zien dat FTD zich van andere neurodegeneratieve ziekten onderscheidt door een sterke correlatie met hyperoraliteit. Vroege hallucinaties, meestal auditieve, en volhardend of compulsief gedrag hingen sterk samen met specifieke moleculair-genetische kenmerken.1
Ziekte van Creutzfeldt-Jakob: detectie van pathologisch prioneiwit in urine
jan 2017