De EMA heeft een positief advies gegeven voor de goedkeuring van nirsevimab, een door onderzoekers van het Amsterdam UMC ontdekte antistof die pasgeborenen tegen het RS-virus beschermt.
Wereldwijd is het RS-virus de tweede doodsoorzaak bij zuigelingen. In Nederland is er weliswaar voldoende IC-capaciteit om deze infectie bij pasgeborenen te behandelen, een IC-opname heeft een enorme impact op kind, ouders en gezin. In minder welvarende landen zonder IC-capaciteit kan een ernstige infectie met het RS-virus bij baby’s zelfs dodelijk zijn.
De Amsterdamse onderzoekers isoleerden jaren geleden een antistof die het RS-virus onschadelijk maakt. Daarvoor gebruikten zij het bloed van een gezonde volwassen persoon die geen last had van het virus. De licentie van dit onderzoek is 15 jaar geleden overgedragen aan het farmaceutische bedrijf AstraZeneca.
De onderzoekers hopen dat de antistof in eerste instantie snel wordt gegeven aan kinderen met het hoogste risico op een ernstig beloop van de infectie. Dit zijn te vroeg geboren baby’s en baby’s met aangeboren afwijkingen. Maar ook gezonde, voldragen baby’s kunnen ernstig ziek worden van het virus. Uiteindelijk hebben alle pasgeborenen baat bij preventieve behandeling met nirsevimab.
Bron: