Promotie: Belang van population-based studies bij non-hodgkinlymfoom

Delen via:

De meeste informatie over non-hodgkinlymfoom (NHL) komt uit gerandomiseerde klinische studies (RCT’s). RCT’s zijn essentieel om nieuwe behandelingen te evalueren en om gebruikt te worden voor de ontwikkeling van richtlijnen voor de dagelijkse praktijk. Gewoonlijk neemt echter slechts een kleine selectie van patiënten deel aan RCT’s. Vooral patiënten met comorbiditeit en leeftijdsgebonden orgaandysfunctie, en patiënten met zeldzame tumorsubtypes zijn ondervertegenwoordigd in RCT’s. Dit benadrukt het belang van population-based studies die de mogelijkheid bieden om inzicht te krijgen in behandeling en overleving van niet-geselecteerde patiëntenpopulaties.

Meer informatie is alleen toegankelijk voor abonnees die voorschrijfbevoegd zijn.

Login
Let op: Om alle informatie te kunnen zien heeft u een account nodig om in te loggen. Bent u al ingelogd? Dan heeft u onvoldoende rechten om deze informatie te bekijken. Wilt u uw account aanpassen? Klik dan hier

Introductie van waardegedreven zorg bij multipel myeloom

apr 2025 | MM

Lees meer over Introductie van waardegedreven zorg bij multipel myeloom

Verlengde antistolling met verlaagde of volledige dosis DOAC bij VTE-patiënten met hoog recidiefrisico

apr 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Verlengde antistolling met verlaagde of volledige dosis DOAC bij VTE-patiënten met hoog recidiefrisico

Nieuw consortium voor onderzoek naar immuuntherapie

apr 2025 | Immuuntherapie

Lees meer over Nieuw consortium voor onderzoek naar immuuntherapie

DOAC’s bij sinustrombose veilig en patiëntvriendelijk

apr 2025 | Neuro-vasculair

Lees meer over DOAC’s bij sinustrombose veilig en patiëntvriendelijk

Nog veel onduidelijk over polyneuropathie bij Waldenström

apr 2025 | Benigne hematologie

Lees meer over Nog veel onduidelijk over polyneuropathie bij Waldenström

PFS-voordeel met acalabrutinib-combinaties bij eerder onbehandelde CLL

apr 2025 | Leukemie

Lees meer over PFS-voordeel met acalabrutinib-combinaties bij eerder onbehandelde CLL