Op woensdag 13 juli promoveerde Ilse Rood aan de Radboud Universiteit op haar proefschrift getiteld ‘Steroid resistant nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis in adults’.
Een deel van de volwassen patiënten met focale segmentale glomerulosclerose (FSGS) heeft last van een nefrotisch syndroom, wat zich uit in proteïnurie, hypoalbuminemie en oedeem. Wanneer de behandeling met hoge doseringen prednison onvoldoende effect heeft en het nefrotisch syndroom dus steroïdresistent is, is de prognose ongunstig. Rood laat in haar proefschrift echter zien dat wanneer immuunsuppressieve behandeling langdurig wordt voortgezet, dit bij 80% van de patiënten alsnog leidt tot het tot rust komen van de nierziekte. De patiënten bij wie dit het geval was, konden worden geïdentificeerd doordat de proteïnurie bij hen met ten minste 20% daalde na 8 weken behandeling.
Verder beschrijft Rood genetische oorzaken en geeft zij verschillende adviezen voor de klinische praktijk; bijvoorbeeld voor wanneer genetisch onderzoek ingezet zou moeten worden en specifieke counselingadviezen voor patiënten met mutaties in het NPHS2-gen. Rood – die momenteel als internist-nefroloog werkzaam is in het Raboudumc – voerde haar onderzoek uit onder begeleiding van promotores prof. dr. J.F.M. Wetzels en prof. dr. M. Merchant en copromotor dr. J.K.J. Deegens.
Bron: