In The Lancet zijn de eindresultaten gepubliceerd van de Solidarity-studie (remdesivir-groep) en een meta-analyse van de mortaliteit in alle gerandomiseerde studies met remdesivir tot nu toe.
Tussen maart 2020 en januari 2021 werden 14.221 patiënten geïncludeerd uit 454 ziekenhuizen in 35 landen in alle WHO-regio’s. Van hen werden er 8275 1:1 gerandomiseerd naar remdesivir of de controlegroep (geen onderzoeksgeneesmiddel). In totaal overleden 602 van 4146 patiënten toegewezen aan remdesivir (14,5%) versus 643 van 4129 toegewezen aan controle (15,6%; RR 0,91; p = 0,12). Van degenen die al werden beademd overleden 151 van de 359 deelnemers toegewezen aan remdesivir (42,1%) versus 134 van de 347 toegewezen aan controle (38,6%; RR 1,13; p = 0,32). Van de personen die niet beademd werden maar wel zuurstof kregen, overleed 14,6% toegewezen aan remdesivir versus 16,3% toegewezen aan controle (RR 0,87; p = 0,03). Van de 1730 die aanvankelijk geen zuurstof kregen, stierf 2,9% toegewezen aan remdesivir versus 3,8% toegewezen aan controle (RR 0,76; p = 0,30). Bij de combinatie van alle deelnemers die aanvankelijk niet werden beademd, stierf 11,9% versus 13,5% (RR 0,86; p = 0,02) en 14,1% versus 15,7% moest later alsnog beademd worden (RR 0,88; p = 0,04).
De niet-vooraf gespecificeerde samengestelde uitkomst van overlijden of progressie naar beademing trad op bij 19,6% toegewezen aan remdesivir versus 22,5% toegewezen aan controle (RR 0,84; p = 0,001). Toewijzing aan dagelijks remdesivir (vs. open-label controle) vertraagde het ontslag met ongeveer 1 dag tijdens de 10-daagse behandelperiode. Een meta-analyse van de mortaliteit in alle gerandomiseerde studies met remdesivir versus geen remdesivir leverde vergelijkbare bevindingen op.