De resultaten van een interim-analyse van REACH5 suggereren dat ruxolitinib effectief is en goed wordt verdragen door zowel therapienaïeve als corticosteroïdrefractaire patiënten van 2 tot < 18 jaar met chronische GVHD. Het veiligheidsprofiel van ruxolitinib kwam bij deze populatie overeen met dat bij volwassenen.
Besparing door inzet biosimilars loopt op tot bijna 800 miljoen per jaar
mei 2024