De resultaten van een interim-analyse van REACH5 suggereren dat ruxolitinib effectief is en goed wordt verdragen door zowel therapienaïeve als corticosteroïdrefractaire patiënten van 2 tot < 18 jaar met chronische GVHD. Het veiligheidsprofiel van ruxolitinib kwam bij deze populatie overeen met dat bij volwassenen.
Oratie prof. dr. Tuna Mutis
mrt 2019 | Immuuntherapie, Leukemie, Lymfoom, MM