De resultaten van een interim-analyse van REACH5 suggereren dat ruxolitinib effectief is en goed wordt verdragen door zowel therapienaïeve als corticosteroïdrefractaire patiënten van 2 tot < 18 jaar met chronische GVHD. Het veiligheidsprofiel van ruxolitinib kwam bij deze populatie overeen met dat bij volwassenen.
Fusie Lymph&Co, 2,6 miljoen euro extra voor wetenschappelijk onderzoek
feb 2018 | Lymfoom