De resultaten van een interim-analyse van REACH5 suggereren dat ruxolitinib effectief is en goed wordt verdragen door zowel therapienaïeve als corticosteroïdrefractaire patiënten van 2 tot < 18 jaar met chronische GVHD. Het veiligheidsprofiel van ruxolitinib kwam bij deze populatie overeen met dat bij volwassenen.
Flowcytometrische evaluatie cerebrospinale vloeistof bij kinderen met ALL superieur aan standaard cytomorfologie
okt 2020 | Leukemie