Uit een kleine studie bij 10 patiënten blijkt dat op CD7 gerichte CAR T-celtherapie gevolgd door haplo-identieke HSCT mogelijk een haalbare strategie is voor patiënten met CD7-positieve tumoren die niet in aanmerking komen voor conventionele allogene HSCT. De resultaten werden onlangs gepubliceerd in NEJM.
Eerste gentherapie voor behandeling van ernstige hemofilie A
jul 2022 | Benigne hematologie