Een subcutane toediening van daratumumab is bij recidiverend/refractair multipel myeloom even werkzaam en veilig als een intraveneuze toediening. Dat blijkt uit de resultaten van de COLUMBA-studie, die in The Lancet Haematology zijn gepubliceerd.
In deze fase III-studie werden 522 patiënten 1:1 gerandomiseerd naar een behandeling met 1800 mg daratumumab s.c. of 16 mg/kg daratumumab i.v. wekelijks (cycli 1 en 2), iedere 2 weken (cycli 3-6), en daarna iedere 4 weken tot ziekteprogressie of toxiciteit.
Het totale responspercentage was 41 in de subcutaan behandelde groep versus 37 in de groep die intraveneus werd behandeld (RR 1,11; 95%-BI 0,89-1,37). De meest voorkomende bijwerkingen – anemie, neutropenie en trombocytopenie – traden in beide groepen even vaak op.
Bron: Mateos MV, et al. Lancet Haematol. 2020 Mar 23. [Epub]