Onderzoekers van het Amsterdam UMC zien verschillen tussen Europese landen in de vergoeding van en de toegang tot nieuwe behandelingen voor patiënten met vroegstadium longkanker. Ook zijn er verschillen in vergoedingstijden en indicaties tussen het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
In samenwerking met collega’s uit 7 Europese landen hebben de onderzoekers middels een literatuuronderzoek de laatste ontwikkelingen in kaart gebracht en de toegang tot deze nieuwe behandelingen vanuit een Europees perspectief geanalyseerd.
De resultaten van hun onderzoek, een Review en een Viewpoint, zijn gepubliceerd in The Lancet Regional Health Europe als onderdeel van een Series over de nieuwste ontwikkelingen in de behandeling van NSCLC.
De onderzoekers pleiten voor een collectieve Europese aanpak om deze ongelijkheden te verminderen, zoals meer internationale samenwerking tussen de EMA en andere registratie-autoriteiten, het harmoniseren van kosteneffectiviteitprocedures in Europese landen, een kritischere evaluatie van vergoedingscriteria en het verbeteren van multidisciplinaire samenwerkingen rondom de patiënt.
Recent heeft de EMA nieuwe behandelingen zoals immuuntherapie goedgekeurd, die de overlevingskansen na chirurgie aanzienlijk lijken te verbeteren. Meer goedkeuringen van innovatieve behandelingen worden verwacht, wat bestaande ongelijkheden binnen Europa mogelijk verder vergroot.
Bron: