Het trial- en datacentrum van het Prinses Máxima Centrum coördineert de Interfant-21-studie. In dit internationale onderzoek wordt de effectiviteit van immuuntherapie met blinatumomab bij een grote groep baby’s met agressieve leukemie verder onderzocht. Uiteindelijk nemen zo’n 200 kinderoncologische centra uit 28 landen deel.
In 2023 toonde de Interfant-studiegroep onder leiding van onderzoekers van het Máxima aan dat immuuntherapie met blinatumomab veilig en effectief is en leidt tot een sterk verbeterde prognose voor baby’s met acute lymfatische leukemie (ALL) en een KMT2A-herschikking.
Naast een verbeterde overlevingskans – van 66% naar 93% – hadden deze kinderen minder bijwerkingen van de behandeling. De Interfant-21 studie is hierop een vervolg en onderzoekt bij een grotere groep kinderen – 160 ten opzichte van 30 – het effect van immuuntherapie met blinatumomab.
In deze studie krijgen de baby’s net als in de eerste studie 5 chemofases en een extra behandelfase met blinatumomab. Daarbij wordt in deze studie, als het kind een goede reactie had op de eerste fase, een chemofase vervangen door een fase met blinatumomab. In de eerste studie zagen de onderzoekers namelijk dat blinatumomab effectief is en minder bijwerkingen geeft. Dit helpt bij het herstel van de chemotherapiefases.
Bron: