In de langetermijnextensiefase van de SELECT-NEXT-studie bleef upadacitinib effectief over een periode van 5 jaar bij patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA) ondanks behandeling met conventionele synthetische DMARD’s. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen gemeld.
Meniscusprothese ontvangt FDA Breakthrough Designation
jan 2020 | Artrose