De JAK-remmer baricitinib heeft een stabiel bijwerkingenprofiel bij langdurige behandeling van patiënten met actieve RA. Dit is naar voren gekomen uit een geïntegreerde analyse, waarin de langetermijngegevens werden beoordeeld van 3770 patiënten die mediaan 4,6 jaar (maximaal 9,3 jaar) waren gevolgd. Er zijn geen nieuwe veiligheidssignalen vastgesteld.
De incidentie per 100 patiëntjaren was 2,6 voor ernstige infecties; 3,0 voor herpes zoster en 0,5 voor MACE. Bij patiënten ≥ 50 jaar met ≥ 1 cardiovasculaire risicofactor was de incidentie van MACE 0,77. De incidentie van maligniteiten, exclusief niet-melanoomhuidkanker, was 0,6 gedurende de eerste 48 weken en bleef daarna stabiel. De incidentie van diepveneuze trombose (DVT)/longembolie (PE), DVT en PE was respectievelijk 0,5; 0,4 en 0,3.
Bron: Taylor PC, et al. Safety of baricitinib for the treatment of rheumatoid arthritis over a median of 4.6 and up to 9.3 years of treatment: final results from long-term extension study and integrated database. Ann Rheum Dis. 2021 Oct 27. Online ahead of print.