In deze observationele cohortstudie werden twee IFN-γ-bepalingen (T-SPOT.TB en QuantiFERON) en de tuberculinehuidtest (THT) vergeleken bij 22.131 personen met een hoog risico op een latente tuberculose-infectie of progressie naar tuberculose.
Bij alle deelnemers werden alle drie de tests afgenomen. De primaire eindpunten waren het percentage positieve testresultaten per testtype gestratificeerd per risicogroep en de testconcordantie per risicogroep voor deelnemers met geldige resultaten voor alle drie de tests. Het onderzoek werd uitgevoerd tussen juli 2012 en mei 2017. De gegevens van 21.846 deelnemers (98,7%) waren beschikbaar voor analyse; van hen waren er 3790 (17,3%) geboren in de VS en 18.023 (82,5%) buiten de VS. Onder niet in de VS geboren deelnemers was de RR voor de vergelijking tussen TST-positieve resultaten (43,2%) en QuantiFERON-positieve resultaten (26,5%) 1,6 (95%-BI 1,6-1,7). De RR voor de vergelijking met het percentage T-SPOT.TB-positieve resultaten (21,6%) was 2,0 (95%-BI 1,9-2,1). Bij de in de VS geboren deelnemers was er minder variatie in het percentage positieve tests. De RR voor het percentage TST-positief (10,9%) ten opzichte van QuantiFERON-positief (12,0%) en T-SPOT.TB-positief (8,1%) was respectievelijk 0,9 (95%-BI 0,8-1,0) en 1,3 (1,2-1,6). 91,0% van de deelnemers had een geldig resultaat voor alle drie de tests; voor niet in de VS geboren deelnemers was dat 76%. De discordantie tussen de TST- en IFN-γ-resultaten varieerde naar leeftijd bij niet in de VS geboren deelnemers en was het grootst bij de 848 niet in de VS geboren kinderen < 5 jaar. 87,2% van de kinderen in deze groep met ten minste 1 positieve test was TST-positief en IFN-γ-negatief.