In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Eerste antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor MM-patiënt met beperkte behandelopties
jul 2020 | MM