In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Toediening AAV5-hFVIII-SQ geassocieerd met normalisatie factor VIII-activiteit
jan 2018 | Benigne hematologie