In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Akkoord ziekenhuizen en zorgverzekeraars aanpak dure geneesmiddelen
sep 2017 | Leukemie