In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Europese goedkeuring pembrolizumab voor behandeling van recidief of refractair klassiek HL
mei 2017 | Lymfoom