In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Interimanalyse HOVON-152: Nivolumab goed verdragen door patiënten met hooggradig lymfoom en translocaties
feb 2022 | Lymfoom