In het fase I-deel van de KOMET-001-studie had ziftomenib klinische activiteit en een beheersbaar toxiciteitsprofiel bij intensief voorbehandelde patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML).
Flowcytometrische evaluatie cerebrospinale vloeistof bij kinderen met ALL superieur aan standaard cytomorfologie
okt 2020 | Leukemie