Compleet MedNet aanbod voor genetica

Genetische gevoeligheid voor hidradenitis suppurativa en cardiometabole ziekte

jan 2025 | Diabetes

Lees meer over Genetische gevoeligheid voor hidradenitis suppurativa en cardiometabole ziekte

Vidi-subsidies voor onderzoek naar nierziekten

okt 2024 | Niertransplantatie

Lees meer over Vidi-subsidies voor onderzoek naar nierziekten

Zo doen wij dat: genetische diagnostiek

okt 2024 | Erfelijke nierziekten

Lees meer over Zo doen wij dat: genetische diagnostiek

Genetische risicofactoren voor reuscelarteriitis

sep 2024 | Arteriitis

Lees meer over Genetische risicofactoren voor reuscelarteriitis

Oorzaak leukemie na kankerbehandeling ontdekt

aug 2024 | Leukemie

Lees meer over Oorzaak leukemie na kankerbehandeling ontdekt

Optimale timing van allogene stamceltransplantatie bij MDS

jul 2024 | MDS, Stamceltransplantatie

Lees meer over Optimale timing van allogene stamceltransplantatie bij MDS

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

dec 2025 | MDS

Lees meer over Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

Genomische biomarkers in opkomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Genomische biomarkers in opkomst

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.