Compleet MedNet aanbod voor genetica

Vaak specifieke DNA-afwijkingen bij atypische tumoren Lynch-syndroom

apr 2023 | Gynaecologische oncologie, Immuuntherapie, Maag-darm-leveroncologie

Lees meer over Vaak specifieke DNA-afwijkingen bij atypische tumoren Lynch-syndroom

Diep intronische FGF14 GAA-repeat-expansie bij late-onset cerebellaire ataxie

mrt 2023 | Bewegingsstoornissen

Lees meer over Diep intronische FGF14 GAA-repeat-expansie bij late-onset cerebellaire ataxie

Nieuwe mogelijkheden om hoogrisicopatiënten te identificeren bij multipel myeloom

feb 2023 | MM

Lees meer over Nieuwe mogelijkheden om hoogrisicopatiënten te identificeren bij multipel myeloom

Twee nieuwe genen ontdekt die het risico op alzheimer verhogen

nov 2022 | Dementie

Lees meer over Twee nieuwe genen ontdekt die het risico op alzheimer verhogen

Dementie Update 2022

nov 2022 | Dementie

Lees meer over Dementie Update 2022

Risico op ondersteluchtweginfecties: een GWAS met Mendeliaanse randomisatie-analyse

aug 2022 | Bacteriële infecties, Pneumonie

Lees meer over Risico op ondersteluchtweginfecties: een GWAS met Mendeliaanse randomisatie-analyse

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

dec 2025 | MDS

Lees meer over Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

Genomische biomarkers in opkomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Genomische biomarkers in opkomst

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.