Compleet MedNet aanbod voor genetica

Gen-omgevingsinteractie beïnvloedt risico op constitutioneel eczeem

aug 2025 | Eczeem

Lees meer over Gen-omgevingsinteractie beïnvloedt risico op constitutioneel eczeem

‘Het geeft voldoening om genetische bevindingen te delen met families’

jul 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over ‘Het geeft voldoening om genetische bevindingen te delen met families’

Tumor-DNA-analyse voor elk kind in het Prinses Máxima Centrum

jun 2025

Lees meer over Tumor-DNA-analyse voor elk kind in het Prinses Máxima Centrum

Nieuwe aanknopingspunten voor behandeling artrose

mei 2025 | Artrose

Lees meer over Nieuwe aanknopingspunten voor behandeling artrose

Genetisch testen van meerwaarde bij volwassenen met onbegrepen nierschade

mrt 2025 | Chronische nierschade

Lees meer over Genetisch testen van meerwaarde bij volwassenen met onbegrepen nierschade

PRO-LONG programma: nieuwe behandelingen voor erfelijke longaandoeningen

feb 2025 | CF

Lees meer over PRO-LONG programma: nieuwe behandelingen voor erfelijke longaandoeningen

Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

9 nov 2022 om 20:00 | Diabetes, Niertransplantatie

Lees meer over Alledaagse nefrologie; casuïstiek met een staartje

Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?

Atherosclerose, Vasculaire geneeskunde

Lees meer over Familiaire Hypercholesterolemie: wat nu?
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

dec 2025 | MDS

Lees meer over Nieuw immunologisch risicomodel verbetert prognosebepaling bij MDS

Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Grotere rol voor genomische biomarkers bij prostaatkankerbehandeling van de toekomst

Genomische biomarkers in opkomst

dec 2025 | Uro-oncologie

Lees meer over Genomische biomarkers in opkomst

Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

sep 2025 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Nieuwe schatting prevalentie erfelijke netvliesdystrofieën in Europa

Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

sep 2025 | Myocardinfarct

Lees meer over Ondanks lage opbrengst is screening kinderen van HCM-patiënten zonder genetische mutatie toch nuttig

Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

dec 2024 | Atherosclerose

Lees meer over Respons op evolocumab verklaarbaar uit genenpatroon

Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

sep 2024 | Myocardinfarct

Lees meer over Meer inzicht in vasculair Ehlers-Danlos-syndroom bij kinderen

Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

feb 2024 | IBD

Lees meer over Identificatie van een genexpressieprofiel bij patiënten met colitis ulcerosa en een respons op vedolizumab

Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker

dec 2023 | Borstkanker

Lees meer over Fusie-RNA mogelijk belangrijk nieuw doelwit bij behandeling borstkanker
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.
No partner news found.