De Europese Commissie (EC) heeft een handelsvergunning verleend voor bimekizumab als behandeling van volwassenen met actieve arthritis psoriatica (PsA) en volwassenen met actieve axiale spondyloartritis (axSpA), inclusief niet-radiografische axSpA (nr-axSpA) en spondylitis ankylopoetica (AS), ook bekend als radiografische axSpA.
Deze Europese goedkeuringen zijn de eerste handelsvergunningen voor bimekizumab bij PsA en axSpA wereldwijd en de tweede en derde indicatie voor bimekizumab in de EU, na de goedkeuring ervan voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis in augustus 2021.
Lees verder in het persbericht.
Bron: