Positief advies sluisplaatsing glofitamab en bimekizumab

Zorginstituut Nederland heeft de minister van VWS geadviseerd om de geneesmiddelen glofitamab en bimekizumab op te nemen in de sluis voor dure geneesmiddelen. Deze geneesmiddelen zijn in april 2023 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis.

Glofitamab is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) die ten minste 2 eerdere systemische behandelingen hebben gekregen.

Voor bimekizumab gaat het om indicatie-uitbreiding voor:

1. axiale spondyloartritis (axSpA)
2. alleen of in combinatie met methotrexaat voor de behandeling van actieve arthritis psoriatica bij volwassenen die onvoldoende reageerden op 1 of meer DMARD’s of deze niet verdragen.

Bron:

Zorginstituut Nederland