Zorginstituut Nederland heeft de minister van VWS geadviseerd om ublituximab en mirikizumab op te nemen in de sluis voor dure geneesmiddelen.
Deze geneesmiddelen zijn in maart 2023 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis.
Ublituximab is geïndiceerd bij ‘relapsing’ multipele sclerose (RMS) bij volwassenen met bewijs van ziekteactiviteit, gedefinieerd door klinische of beeldvormende kenmerken.
Mirikizumab is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die onvoldoende hebben gereageerd op, niet meer reageerden op, of intolerant waren voor conventionele therapie of een biologische behandeling.
Bron: